分析有机磷类农药残留，如何避免系统中各活性位点对农药的吸附？

       有机磷农药在有机分析时候，由于进样口等活性位点的吸附，可能造成测定的较大偏差，而且在GC中经常出现色谱峰型差，拖尾，响应低，保留时间不平行等，造成这种现象的主要原因是：

 (1)进样口衬管和石英棉容易吸附有机磷；

 (2)样品瓶和进样针吸附有机磷；

 (3)色谱柱吸附有机磷； 

        那么，如何解决呢？ 

 (1) 如果是新换的衬管和石英棉，进实际样品之前多进几针标准溶液，使活性位点吸附饱和；

 (2) 使用惰性衬管和样品瓶；

 (3) 使用专用色谱柱；

 (4) 其他，如使用基质空白配制标准溶液来定性定量。